Inyección de enoxaparina sódica: anticoagulante y antitrombótico, CAS No.: {{0}}.2ml:2000AxaIU(20mg), 0.4ml:4000AxaIU (40 mg), 0,6 ml: 6000 AxaIU (60 mg), 0,8 ml: 8000 AxaIU (80 mg), 10 ml: 100 000 AxaIU (1 g)

Nombre químico: enoxaparina sódica. Es un tipo de heparina sódica de bajo peso molecular. Es la sal sódica de los glucosaminoglicanos sulfatados, obtenida por degradación alcalina del derivado éster bencílico de la heparina de la mucosa intestinal porcina.

Fórmula estructural:

En el cual, n= 1~21; R= -H o -SO3Na; R1= -H o -SO3Na o COCH3;

R2=-H, R3= -CO2Na o R2= -CO2Na, R3=-H.

Peso molecular: el peso molecular promedio en peso oscila entre 3500 y 5500 Dalton.

[Propiedades]

Solución transparente, de incolora a amarillo pálido.

[Indicaciones]

● Profilaxis de enfermedades tromboembólicas venosas (prevención de la formación de coágulos de sangre en las venas), en particular aquellas que pueden estar asociadas con cirugía ortopédica o general.

● Tratamiento de la trombosis venosa profunda establecida, con o sin embolia pulmonar (EP), sin síntomas médicos graves, excluyendo la EP que probablemente requiera tratamiento trombolítico o cirugía.

● Tratamiento de la angina inestable y del infarto de miocardio sin onda Q, administrado simultáneamente con aspirina.

● Prevención de la formación de trombos en la circulación extracorpórea durante la hemodiálisis.

● Tratamiento del infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST, recibiendo trombólisis o con intervención coronaria percutánea (ICP).

[Fortaleza]

{{0}}.4ml: 4000AxaUI; 0.6ml: 6000AxaIU

[Administración y posología]

1 mg (0,01 ml) de enoxaparina sódica corresponde aproximadamente a 100 UI de actividad anti-Xa (100 UI AXa).

La enoxaparina sódica debe inyectarse por vía subcutánea profunda en la profilaxis de enfermedades tromboembólicas venosas, el tratamiento de la trombosis venosa profunda, el tratamiento de la angina inestable y el infarto de miocardio sin onda Q, y por vía intravascular durante la hemodiálisis en la circulación extracorpórea; Para el tratamiento del infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST, la enoxaparina sódica se inyecta inicialmente por vía intravenosa y luego por vía subcutánea profunda.

No inyectar por vía intramuscular.

Técnica de inyección subcutánea:

Las jeringas precargadas están listas para usar. La burbuja de aire de la jeringa no debe expulsarse antes de la inyección. La inyección subcutánea debe realizarse preferentemente con el paciente en decúbito supino. La enoxaparina sódica se administra en el tejido subcutáneo de la pared abdominal anterolateral o posterolateral, alternativamente en el lado izquierdo y derecho. Toda la longitud de la aguja debe introducirse perpendicularmente, no tangencialmente, en un pliegue de piel creado entre el pulgar y el índice. Este pliegue de piel debe mantenerse durante toda la inyección.

Técnica de inyección intravenosa solo para el tratamiento del infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST:

Cuando la enoxaparina sódica se administra a través de una vía intravenosa, no debe mezclarse ni administrarse junto con otros medicamentos. Para evitar la posible mezcla de enoxaparina con otros medicamentos, el acceso intravenoso elegido debe enjuagarse con una cantidad suficiente de solución salina o dextrosa antes y después de la administración intravenosa en bolo de enoxaparina para despejar el puerto del medicamento. La enoxaparina se puede administrar de forma segura con solución salina normal (0,9 por ciento) o dextrosa al 5 por ciento en agua.

Administración intravenosa inicial de 3000 AXa UI:

Sostenga 3000 AXa UI (0,3 ml) de enoxaparina en la jeringa y expulse el líquido sobrante. Inyecte el bolo de 3000 AXa UI directamente en la vena intravenosa.

Bolo intravenoso adicional para intervención coronaria percutánea (ICP):

Para pacientes manejados con intervención coronaria percutánea (ICP), si la última administración subcutánea de enoxaparina se administró más de 8 horas antes del inflado del balón, se debe administrar un bolo intravenoso adicional de 30 AXa UI/kg de enoxaparina.

Para asegurar la precisión del pequeño volumen a inyectar, se recomienda diluir el fármaco a 300 AXa UI/ml.

Para obtener una solución de 300 AXa UI/ml, usando una jeringa precargada de 6000 AXa UI de enoxaparina sódica, se recomienda usar una bolsa de perfusión de 50 ml (es decir, usando solución salina normal al 0,9 por ciento o solución salina al 5 por ciento). dextrosa en agua) como sigue:

Extraiga 30 ml de la bolsa de perfusión con una jeringa y deseche el líquido. Inyectar el contenido completo de la jeringa precargada de 6000 AXa UI de enoxaparina sódica en los 20 ml restantes de la bolsa. Mezcle suavemente el contenido de la bolsa. Extraiga el volumen requerido de solución diluida con una jeringa para inyección intravenosa.

Una vez completada la dilución, el volumen a inyectar puede calcularse utilizando la siguiente fórmula [volumen de solución diluida (ml) {{0}} peso del paciente (kg) × 0,1], o utilizando la siguiente tabla. Se recomienda preparar la dilución inmediatamente antes de su uso.

[Nombre]

Nombre genérico: Inyección de enoxaparina sódica

● El único LWMH es recomendado por ACC, ESC y CSC para curar UA y NSTEMI.

● El único LWMH está aprobado para curar STEMI.

● La única enoxaparina sódica que cumple con el estándar EP 8.0 y tiene patente de proceso de la UE y EE. UU. en China.

● En consonancia con las características estructurales t del fármaco original Lovenox/Clexane, en comparación con otros fármacos genéricos, YINUOJIA tiene el mayor valor biológico equivalente y específico de actividad anti-FXa/anti-FIIa. Bajo riesgo de sangrado y alta seguridad.

● Obtuve el apoyo del proyecto especial de desarrollo de nuevos medicamentos del consejo de estado y el premio a la excelencia de la patente estatal de invención, medicamentos de Clase B del seguro médico nacional, medicamentos básicos en algunas provincias y ciudades.

Forma de dosificación: Inyección

Especificación: {{0}}.4ml: 4000AxaIU; 0.6ml: 6000AxaIU

[Indicación]

1. Prevención de enfermedades tromboembólicas venosas, especialmente trombosis asociadas a cirugía ortopédica o general.

2. Tratamiento de tromboembolismo venoso profundo establecido con o sin embolia pulmonar.

3. Prevención de la formación de trombos en la circulación extracorpórea durante la hemodiálisis.

4. Tratamiento de angina inestable aguda e infarto de miocardio sin onda Q, administrado simultáneamente con aspirina.

Tratamiento del infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST con trombolíticos o combinado con intervención coronaria percutánea (ICP).

Perfil de la empresa

Hangzhou Jiuyuan Genetic Engineering Co., Ltd. es una empresa nacional de alta tecnología que se especializa en investigación y desarrollo, producción y venta de medicamentos de ingeniería genética, productos de dispositivos ortopédicos y medicamentos químicos. La compañía se estableció en diciembre de 1993. Como miembro de Hangzhou East China Pharmaceutical Group Holding Co., Ltd., es una de las primeras compañías farmacéuticas de ingeniería genética establecidas en la provincia de Zhejiang e incluso en todo el país.

Jiuyuan Gene se adhiere al concepto de "tomar la ingeniería genética como guía y contribuir a la salud humana", innovar valientemente y buscar la excelencia. En octubre de 1996, la compañía tomó la iniciativa para desarrollar e industrializar con éxito el fármaco especial Jilifen (rhG-CSF) que estimula los glóbulos blancos, rompiendo el monopolio del mercado de los fabricantes estadounidenses y japoneses y ganando la reputación de "la primera inyección de China". Durante más de dos décadas, Jiuyuan Gene ha lanzado sucesivamente las series de productos Ji Lifen, Ji Pai Lin, Ji Jufen, Yi Zhe Jia, Ji Ou Ting y Bone Youdao.

Honor de la empresa

La provincia de Zhejiang per mu beneficia a las empresas líderes

Subplataforma de servicios y tecnología de investigación y desarrollo de nuevos medicamentos de ingeniería genética

Centro Provincial de Trabajo de Investigaciones Científicas Posdoctorales

Excelentes productos industriales en la provincia de Zhejiang

Centro de Trabajo de Expertos Académicos de Hangzhou

Hangzhou Top Ten Nueva empresa de alta tecnología

Empresa verde de Zhejiang

Fabricación y Calidad

Adherirse al concepto de "calidad del diseño", los estándares de calidad son mucho más altos que los requisitos externos.

Introducir equipos extranjeros avanzados para procesos clave.

La línea de producción de JILIFEN formulado a granel ha pasado la certificación GMP de la UE.

Preguntas más frecuentes

P: ¿Cuál es su plazo de pago?

R: pago inicial del 30 por ciento antes de producir y pago del saldo del 70 por ciento antes del envío.

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